Factor VIII coagulationis humanus + Factor humanus von Willebrandi są to substancje uczestniczące w procesie krzepnięcia krwi. Ludzki czynnik krzepnięcia i czynnik von Willebranda stosuje się w profilaktyce i leczeniu krwawień u osób chorujących na hemofilię A.
Przeciwwskazania:
- w przypadku alergii (nadwrażliwości) na ludzki VIII czynnik krzepnięcia, czynnik von Willebranda.
Działania niepożądane:
Choć niezbyt często, reakcje nadwrażliwości lub alergiczne były obserwowane. Mogą one obejmować:
uczucie pieczenia i klucia w miejscu podania, dreszcze, zaczerwienienie, ból głowy, wysypkę (pokrzywkę), spadek ciśnienia tętniczego krwi (hipotensja), uczucie zmęczenia(letarg), nudności, niepokój, przyspieszenie tętna (tachykardia), uczucie ucisku w klatce piersiowej, uczucie mrowienia, wymioty, świszczący oddech, nagły obrzęk różnych części ciała (obrzęk naczynioruchowy).
Należy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów.
Należy przerwać przyjmowanie Factor VIII coagulationis humanus + Factor humanus von Willebrandi i natychmiast wezwać lekarza w przypadku wystąpienia objawów obrzęku naczynioruchowego, takich jak:
obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywki i trudności w oddychaniu, W rzadkich przypadkach obserwowano występowanie gorączki, W bardzo rzadkich przypadkach nadwrażliwość może prowadzić do ciężkich reakcji alergicznych zwanych anafilaksją (gdy którykolwiek lub wszystkie powyższe objawy pojawiają się gwałtownie lub są nasilone), do których można zaliczyć wstrząs. W przypadku wstrząsu anafilaktycznego należy zastosować odpowiednie postępowanie medyczne w terapii wstrząsu.
Powrót do listy