Abrea

Abrea, 75 mg, 90 tabletek

Abrea to lek o działaniu przeciwzakrzepowym.

Skład Abrea:

Kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, celuloza mikrostatyczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana. Skład otoczki pierwszej: talk, triacetyna kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) dyspersja 30%, sodu dodecylosulfonian i polisobat 80. Skład otoczki drugiej: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, karmin (E120).

Właściwości:

Abrea jest lekiem bazującym na aktywności kwasu acetylosalicylowego, który w małych dawkach należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Tabletki Abrea rozszerzają lub odblokowują naczynia krwionośne, zmniejszają ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi, chroniąc tym samym przed zawałem serca, udarem mózgu oraz chorobami sercowo-naczyniowymi.

Przeznaczenie:

Lek do stosowania w celu zapobiegania zawałom, udarom, chorobom sercowo-naczyniowym w stabilnej lub niestabilnej dławicy piersiowej oraz do zapobiegania tworzeniu się zakrzepów krwi po zabiegach chirurgicznych serca.

Przeciwwskazania:

Uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub którąkolwiekz substancji pomocniczych, uczulenie na inne salicylany lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Nie stosować, jeśli po zastosowaniu salicylanów lub NLPZ wystąpił kiedykolwiek napad astmy lub obrzęk niektórych części ciała, np. twarzy, ust, gardła lub języka (obrzęknaczynioruchowy), jeśli aktualnie lub w przeszłości występował wrzód żołądka lub dwunastnicy, lub jakikolwiek rodzaj krwawienia, np. udar, jeśli kiedykolwiek występowały zaburzenia krzepnięcia krwi, w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek, jeśli występują ciężkie zaburzenia czynności serca powodujące duszność i obrzęk kostek, w trakcie trzeciego trymestru ciąży. Nie wolno stosować dawek większych niż 100 mg na dobę, jeśli przyjmuje się lek metotreksat (np. w leczeniu raka lub reumatoidalnego zapalenia stawów) w dawce większej niż 15 mg na tydzień.

Działania niepożądane:

Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób): nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, zwiększona skłonność do krwawienia. Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób): pokrzywka, katar, trudności w oddychaniu. Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1 000 osób): ciężkie krwawienie z żołądka lub jelit, krwawienie mózgowe, zmieniona liczba krwinek, skurcze w dolnej części układu oddechowego, napad astm, zapalenie naczyń krwionośnych, wybroczyny z fioletowymi plamami (krwawienie w obrębie skóry), ciężkie reakcje skórnejak, wysypka znana jako rumień wielopostaciowy i jego postaci zagrażające życiu, zespół Stevensa-Johnsona i zespółLyella, reakcje nadwrażliwości, jak obrzęk np. ust, twarzy lub ciała albo wstrząs, zespół Reya (bardzo rzadka chorobawystępująca u dzieci, któradotyczy mózgui wątroby), nieprawidłowe obfite lub przedłużające się miesiączki. Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): dzwonienie w uszach (szumy uszne) lub osłabienie słuchu, ból głowy, zawroty głowy, wrzód żołądka lub dwunastnicy lub perforacja, wydłużony czas krwawienia, zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, duże stężenie kwasu moczowego lub małe stężenie cukru we krwi.

Dawkowanie:

W przypadku profilaktyki zawału mięśnia sercowego lub zapobiegania zaburzeniom sercowo-naczyniowym u osób z ustabilizowaną lub niestabilną dławicą oraz zakrzepom po niektórych zabiegach kardiochirurgicznych dawka dobowa wynosi 75-160 mg. leku 1 raz dziennie. W zapobieganiu udarowi dawka dobowa to 75-325 mg. leku 1 raz dziennie.