Apo-Pentox 400 SR

Lek na receptę stosowany w łagodzeniu dolegliwości powodowanych przez długotrwałe zaburzenia krążenia tętniczego i tętniczo-żylnego kończyn spowodowanych miażdżycą lub cukrzycą (u pacjentów z miażdżycą tętnic, chromaniem przestankowym, zmianami naczyniowymi w przebiegu cukrzycy, zakrzepowo-zarostowym zapaleniem naczyń, owrzodzeniem podudzi, odmrożeniami).

Dawkowanie:

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Preparat należy przyjmować z posiłkiem. Tabletki połknąć w całości, popijając niewielką ilością płynu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne:

Niekiedy mogą wystąpić zaburzenia ze strony układu sercowo-naczyniowego (dławica piersiowa, arytmia, zaczerwienienie twarzy, duszność, obrzęk, niedociśnienie), ze strony przewodu pokarmowego (uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, odbijanie, wzdęcia, biegunka, wymioty, osłabienie łaknienia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zaparcie, suchość błon śluzowych jamy ustnej, zaburzenia smaku, ślinotok), ze strony układu nerwowego (pobudzenie, ból i zawroty głowy, bezsenność, drżenia, zaburzenia widzenia, niepokój, depresja, napady drgawkowe) i układu oddechowego (krwawienie z nosa, objawy grypopodobne, zapalenie krtani, ból gardła, przekrwienie błony śluzowej nosa). Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zawroty głowy, uczucie zmęczenia może stwarzać niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn. Ryzyko wystąpienia tego typu działań niepożądanych jest szczególnie duże w początkowym okresie stosowania leku lub w okresie zmiany dawki.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na pentoksyfilinę, kofeinę, teofilinę lub teobrominę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu lub  jesteś po przebytym wylewie krwi do mózgu lub siatkówki oka. Gdy przyjmujesz preparaty zawierające teofilinę, leki przeciwzakrzepowe. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.