FILITRA

FILITRA (LEVITA generic).

Lek stosowany w zaburzeniach wzwodu u dorosłych mężczyzn. Substancją czynną preparatu jest sildenafil, który przywraca mechanizm erekcji powodując zwiększenie dopływu krwi do prącia. 

Dodatkowe działanie leku:

• zwiększa stężenie cGMP w komórkach mięśni gładkich naczyń płucnych i powoduje ich rozkurcz,
• stymuluje libido i zwiększa popęd seksualny.

Przeciwwskazania do stosowania Filitra:

• nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu,
• równoległe stosowanie azotanów lub donorów tlenku azotu w jakiejkolwiek postaci,
• ciężka niewydolność wątroby, schyłkowa niewydolność nerek wymagająca leczenia dializami, niedociśnienie tętnicze (<90/50 mm Hg),
• niedawno przebyty udar mózgu lub zawał serca, niestabilna dławica piersiowa,
• wrodzone choroby zwyrodnieniowe siatkówki (np. retinopatia barwnikowa),
• równoległe stosowanie silnych inhibitorów izoenzymu CYP3A4 (rytonawir, indynawir, a u mężczyzn po 75. roku życia także ketokonazolu lub itrakonazolu stosowanego doustnie).
• utrata wzroku z powodu nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego,
• niestabilna dławica piersiowa, ciężka niewydolność serca.

Stosowanie Filitra:

Stosować doustnie 50 mg ok. 1 godzinę przed planowaną aktywnością seksualną. Nie zaleca się stosowania preparatu częściej niż 1 raz na dobę.

Działanie niepożądane:

• bardzo często może wystąpić ból głowy;
• często mogą wystąpić: zawroty głowy, zaburzenia widzenia, zaburzenia widzenia barwnego, uderzenia gorąca, uczucie zatkanego nosa, niestrawność;
• niezbyt często mogą wystąpić: senność, niedoczulica, udar naczyniowy mózgu, omdlenie, zaburzenia spojówek, zaburzenia łzawienia, inne zaburzenia oka, ułożeniowe zawroty głowy, szum w uszach, kołatania serca, tachykardia, wymioty, nudności, suchość w ustach, wysypka skórna, ból mięśniowy, krwiomocz, krwawa sperma, krwawienie z prącia, ból w klatce piersiowej, zmęczenie, przyspieszona akcja serca,
• ponadto z nieznaną częstością mogą wystąpić: nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, zaburzenia widzenia, nagła utrata słuchu, krwiomocz, krwawienie z prącia, hematospermia. Po wprowadzeniu na rynek innego produktu leczniczego z tej samej grupy donoszono o występowaniu udaru krwotocznego, zawału serca, nagłego zgonu sercowego, przemijających epizodów niedokrwienia, komorowych zaburzeń rytmu serca.