Ibuprom Zatoki

Ibuprom Zatoki, tabletki powlekane, 24 szt

Ibuprom Zatoki to preparat w postaci tabletek, który stworzony jest w celu leczenia objawów występujących w przebiegu przeziębienia i grypy, zwlaszcza bólu i niedrożności zatok.

Skład

1 tabletka powlekana zawiera:

substancję czynną: ibuprofen 200mg, pseudoefedryny chlorowodorek 30mg.

substancje pomocnicze: celuloza sproszkowana, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, guma Guar, talk, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, olej roslinny utwardzony, hydroksypropyloceluloza, makrogol, talk, zelatyna, sacharoza, kaolin, cukier konfekcjonowany, wapnia węglan, guma akacjowa, skrobia kukurydziana, tytan dwutlenku laku żółcieni pomarańczowej, laku indygotyny, sodu benzoesan.

Działanie

Dzięki zawartym w preparacie składnikom zwalcza on skutecznie zarówno objawy jak i przyczyny bólów zatok. Ma za zadanie likwidować obrzęk błony śluzowej nosa, dzięki czemu zmniejszona zostaje ilość wydzieliny powstającej w zapaleniu zatok. Swoim działaniem udrażnia efektywnie nos oraz zatoki przynosowe, ułatwia również oddychanie bez względu na to czy niedrożność zatok i bóle zatok są przyczyną przeziębienia, grypy, zmiany pogody, zmiany ciśnienia, alergii czy przewiania. W swoim składzie łączy sprawdzony, mocny środek przeciwbólowy i przeciwzapalny ze środkiem zmniejszającym obrzęk i udrażniającym ujścia zatok. Z powodzeniem sprawdza się stosowany w leczeniu doraźnym objawów występujących w przeziębieniu i grypie takich jak: bóle głowy, ból i niedrożność zatok obocznych nosa, katar, gorączka, ból gardła oraz bóle mięśni.

Dawkowanie

Dzieciom powyżej 12 tat oraz dorosłym należy podawać 1 do 2 tabletek w odstępach co 4 do 6 godzin, maksymalna dawka dobowa to 6 tabletek. Jeżeli odnosisz wrażenie, że leku jest za silny lub za słaby, skonsultuj się z lekarzem.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Wcześniej występująca nadwrażliwość (katar, astma oskrzelowa, pokrzywka) na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ. Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, skaza krwotoczna, ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca. Jednoczesne przyjmowanie innych NLPZ, w tym inhibitorów COX-2. Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe, tachykardia, nadciśnienie tętnicze, dławica piersiowa. Nadczynność tarczycy. Cukrzyca. Guz chromochłonny nadnerczy. Jaskra z zamkniętym kątem przesączania. Rozrost gruczołu krokowego. Leczenie inhibitorami MAO lub okres 2 tyg. od zaprzestania ich przyjmowania. Ciąża i okres karmienia piersią. Dzieci do ukończenia 12 rż.
 

Działania niepożądane:

Rzadko: biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość, uczucie zmęczenia, obrzęki.

Bardzo rzadko: smołowate stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna, oliguria, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zaburzenia czynności wątroby, anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, matrwica toksyczno-rozpływna naskórka, obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, hipotensja, wstrząs, zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli.

W pojedynczych przypadkach obserwowano: depresję, reakcje psychotyczne i szumy uszne, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) obserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączkę, dezorientację.

Odnotowywano obrzęki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca oraz zwiększone ryzyko wystąpienia zatorów tętnic podczas stosowania w dużych dawkach.

Mogą wystąpić reakcje alergiczne związane z obecnością barwnika - żółcieni pomarańczowej.

Uwagi:

Ibuprofenu nie należy stosować jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym, innymi NLPZ oraz kortykosteroidami ponieważ zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Zmniejsza swoim działaniem skuteczność leków hipotensyjnych i moczopędnych, nasila zaś działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, może również wydłużyć czas krwawienia u pacjentów leczonych jednocześnie zydowudyną.

Zwiększa także stężenie litu i metotreksatu we krwi, a jego długotrwałe stosowanie z kwasem acetylosalicylowym, w dawkach kardioprotekcyjnych, może osłabiać przeciwzakrzepowe działanie kwasu acetylosalicylowego.

Zachowaj szczególną ostrożność w czasie jednoczesnego stosowania z antykoagulantami i chinidyną.

Zastosowany z innymi lekami, które pobudzają układ współczulny (inhibitory MAO, leki zwężające naczynia krwionośne błon śluzowych, pochodne alkaloidów sporyszu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki hamujące łaknienie, leki psychotropowe typu amfetaminy) zwiększone zostaje ryzyko wzrostu ciśnienia tętniczego krwi.

Pseudoefedryna natomiast zmniejsza działanie leków hipotensyjnych takich jak mekamilamina, rezerpina, alkaloidy ciemierzycy, guanetydyna, metyldopa, zaś leki zobojętniające HCl przyspieszają wchłanianie pseudoefedryny, a kaolin ją zmniejsza.

Preparat należy odstawić na 24 h przed znieczuleniem ogólnym, ponieważ stosowanie wziewnych halogenowych środków znieczulenia ogólnego w skojarzeniu z preparatem może wywołać ostrą reakcję nadciśnieniową w okresie pooperacyjnym.