Metafen Zatoki
Producent: POLPHARMA S.A.
Postać: tabletki
Cena: 6.00 zł Sugerowana przez producenta cena detaliczna produktu. Cena może się różnić w zależności od punktu sprzedaży.
Ulotka: Ulotka
Opis i skład produktu Metafen Zatoki
Metafen Zatoki, 200mg+30mg, tabletki powlekane, 20 szt
Lek w postaci tabletek powlekanych do stosowania doustnego łagodzi objawy przeziębienia i grypy o skojarzonym działaniu składników: ibuprofenu i pseudoefedryny.
Skład
1 tabletka składa się z:
Substancji czynnych: ibuprofen 200 mg, chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg.
Substancji pomocniczych powidon, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna z krzemionką koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), mannitol, magnezu stearynian.
Działanie
Ibuprofen jest lekiem należącym do grupy leków przeciwzapalnych (NLPZ). Zawarta w nim pochodna kwasu propionowego ma działanie lecznicze przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne.
Pseudoefedryna to amina sympatykomimetyczna, która zmniejsza przekrwienie błon śluzowych górnych dróg oddechowych. Stosowana doustnie powoduje skurcz naczyń krwionośnych, co poprawia drożność jamy nosowej i usuwanie wydzieliny z zatok.
Wskazania
Lek Metafen Zatoki zalecany jest do stosowania złagodzenia objawów przeziębienia między innymi:
-
niedrożność nosa i zatok przynosowych nosa
-
bóle stawów i mięśni
-
ból głowy
-
objawy gorączki i gorączka
Dawkowanie
Stosować tylko i wyłącznie doustnie.
Dorosłym i dzieciom powyżej 12 roku życia zaleca się stosowanie dawki początkowej 2 tabletek, jeżeli będzie potrzeba od 1 do 2 tabletek co 4 godziny w ciągu doby. Dawka dzienna to maksymalnie 6 tabletek.
Dla osób, które ukończyły 65 lat nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast w przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby należy ustalić indywidualne dawkowanie.
Przeciwwskazania i ostrzeżenia:
Leku Metafen Zatoki nie należy stosować:
-
jeśli u pacjenta zaobserwowano uczulenie (nadwrażliwość) na ibuprofen, chlorowodorek pseudoefedryny lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego,
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na leki z grupy NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy: występowanie w przeszłości astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego (choroby skóry i błon śluzowych charakteryzujące się występowaniem obrzęków), skurczu oskrzeli, nieżytu nosa lub pokrzywki, związanych z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ,
-
w przypadku ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby,
-
w przypadku choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, perforacji lub krwawienia, również występującego po zastosowaniu NLPZ,
-
w przypadku ciężkiego nadciśnienia tętniczego, jaskry, nadczynności tarczycy, rozrostu gruczołu krokowego, guza chromochłonnego, polipów nosa,
-
w przypadku ciężkiej choroby układu sercowo-naczyniowego, tachycardii, dławicy piersiowej,
-
w ciężkiej niewydolności serca,
-
w przypadku krwotocznego udaru mózgu w wywiadzie lub występowania czynników ryzyka, które mogą zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia krwotocznego udaru mózgu,
-
w okresie ciąży i karmienia piersią,
-
w przypadku skazy krwotocznej oraz przyjmowania leków przeciwzakrzepowych,
-
w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków z grupy NLPZ, w tym inhibitorów COX-2.
Działania niepożądane:
Działania niepożądane wynikające z obecności ibuprofenu w leku występujące niezbyt często
( u mniej niż 1 na 100 osób):
-
niestrawność, ból brzucha, nudności,
-
bóle głowy,
-
pokrzywka i świąd.
Działania niepożądane występujące rzadko ( u mniej niż 1 na 1000 osób):
-
biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka,
-
zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia,
-
obrzęki.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko ( u mniej niż 1 na 10 000 osób):
-
zaburzenia wskaźników morfologii krwi ( anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza),
-
zaburzenia czynności wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania,
-
rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka,
-
smołowate stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, szczególnie u osób w wieku powyżej 65 lat,
-
dysuria, zmniejszenie ilości wydalanego moczu, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia mocznika w surowicy, zwiększenie stężenia sodu w osoczu krwi,
-
ciężkie reakcje nadwrażliwości jak obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia
-
zaburzenia rytmu serca, hipotensja, wstrząs. Zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli,
-
u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymiodnotowano pojedyncze przypadki objawów występujących w aseptycznym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja,
-
obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca.
W pojedynczych przypadkach opisywano: depresję, reakcje psychotyczne, szumy uszne.
Działania niepożądane wynikające z obecności pseudoefedryny w leku:
-
niestrawność, zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, zaczerwienienia i wysypki, nudności, wymioty, nadmierne pocenie się, zawroty głowy, wzmożone pragnienie, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, niepokój, bezsenność, rzadko niekontrolowane wydalanie moczu, osłabienie mięśni, drżenie, lęk, dezorientacja, omamy, trombocytopenia.
Uwagi:
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
W okresie ciąży i karmienia piersią nie należy stosować leku Metafen Zatoki.
Dzieciom w wieku poniżej 12 lat, bez wcześniejszego zalecenia lekarza nie należy podawać leku.
Opinie o Metafen Zatoki
Dodaj opinię o Metafen Zatoki
Wybierz ocenę i napisz krótkie uzasadnienie.