Plasmalyte

Lek na receptę. Sterylny, apirogenny roztwór. Podawany jako płyn dla uzupełniania elektrolitu i podaży kalorii w jednym pojemniku dawki do podawania dożylnego.

Preparat jest roztworem poniżej wymienionych substancji w wodzie: sodu chlorek, potasu chlorek. Sód, potas, magnez, chlorek, octan i glukonian są substancjami chemicznymi występującymi we krwi.

Roztwór do infuzji Plasmalyte stosowany jest w celu uzupełnienia płynów, np.: w oparzeniach, jako źródło płynów podczas operacji chirurgicznej, w leczeniu wstrząsu spowodowanego utratą krwi i w innych stanach wymagających szybkiego uzupełnienia krwi i (lub) płynów, w kwasicy metabolicznej (kiedy krew zaczyna mieć zbyt kwaśny odczyn) nie zagrażającej życiu oraz w kwasicy mleczanowej (rodzaj kwasicy spowodowanej nagromadzeniem się kwasu mlekowego w organizmie). Kwas mlekowy jest wytwarzany przede wszystkim w mięśniach i jest usuwany przez wątrobę.

Skład

100 ml zawiera:

526 mg chlorku sodu, 37 mg chlorku potasu, 30 mg sześciowodnego chlorku magnezu, 368 mg trójwodnego octanu sodu, 502 mg glukonianu sodu.

Przeciwwskazania

NIE wolno stosować leku Plasmalyte, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z następujących stanów:

- stężenie chlorków we krwi jest większe niż stężenie prawidłowe (hiperchloremia)

- stężenie sodu we krwi jest większe niż stężenie prawidłowe (hipernatremia)

- stężenie potasu we krwi jest większe niż stężenie prawidłowe (hiperkalemia)

- niewydolność nerek

- blok serca (bardzo wolne bicie serca)

- zaburzenia, w których krew staje się za bardzo zasadowa (zasadowica metaboliczna lub oddechowa)

- stężenie wapnia we krwi jest mniejsze niż stężenie prawidłowe (hipokalcemia)

- występuje niedobór kwasu w wydzielanym przez żołądek soku (hipochlorhydria)

- jeśli pacjent przyjmuje leki moczopędne oszczędzające potas (tabletki powodujące gromadzenie się potasu w organizmie). Przykładowo: amiloryd.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, roztwór do infuzji Plasmalyte może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę, jeżeli u pacjenta występuje którykowiek z poniżej wymienionych objawów. Mogą to być objawy bardzo ciężkiej lub nawet śmiertelnej reakcji alergicznej (nadwrażliwości):

- opuchnięcie skóry twarzy, warg i obrzęk gardła

- trudności w oddychaniu

Inne działania niepożądane są wymienione według częstotliwości występowania.

Rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

reakcje związane ze sposobem podania leku:

- gorączka (reakcja gorączkowa)

- miejscowy ból lub reakcja (zaczerwienie lub opuchnięcie) w miejscu podania

- podrażnienie i stan zapalny żyły, do której podawany jest roztwór (zapalenie żyły). Może to powodować zaczerwienienie, ból lub pieczenie i swędzenie wzdłuż żyły, do której podawany jest roztwór.

- tworzenie się skrzepów (zakrzepica żył), w miejscu podania, co powoduje ból, opuchnięcie lub zaczerwienienie w okolicy skrzepu

- wyciek roztworu do przestrzeni okołonaczyniowej (wynaczynienie). Może to uszkodzić tkanki i prowadzić do tworzenia się blizn.

- zwiększenie objętości płynu w organizmie (hiperwolemia)

Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

- napady drgawek

- pokrzywka

Jeżeli do podawanego dożylnie roztworu do wlewów zostanie dodany inny lek, może on również powodować działania niepożądane. Będą one zależały od leku, który został dodany. Należy przeczytać ulotkę dla pacjenta dołączoną do dodanego leku, w celu zapoznania się z możliwymi działaniami niepożądanymi.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, wymienione lub niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub pielęgniarkę. W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy przerwać infuzję.

Dawkowanie

Ściśle według wskazań lekarza. Stosować tylko wówczas, gdy roztwór jest przezroczysty, bez widocznych cząstek i jeśli  pojemnik jest nieuszkodzony. Podawać natychmiast po podłączeniu zestawu do infuzji.

Nie wyjmować z opakowania ochronnego do momentu użycia.

Zawiesić worek na stojaku.

Usunąć plastikową osłonkę z portu do przetaczania, znajdującego się na spodzie worka:

chwycić mniejsze skrzydełko na szyjce portu jedną ręką

chwycić większe skrzydełko na zatyczce drugą ręką i przekręcić

zatyczka odskoczy.

Podczas podłączania infuzji stosować zasady aseptyki.

Podłączyć zestaw do przetaczania stosując się do zaleceń podanych przy zestawie, dotyczących podłączania, wypełniania zestawu i podawania roztworu.

Szczegółowe informację znajdują się na ulotce dołączonej do opakowania leku.