Telmisartan Mylan

Lek jest stosowany w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego ciśnienia tętniczego krwi) u dorosłych. Telmisartan Mylan jest również stosowany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu, u pacjentów z grupy ryzyka, czyli takich, u których stwierdzono zmniejszony dopływ krwi do serca lub nóg, którzy przebyli udar mózgu lub u których wystąpiło uszkodzenie narządów spowodowane przez cukrzycę.

Dawkowanie:

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletki należy połykać w całości popijając wodą lub innym płynem nie zawierającym alkoholu. Lek Telmisartan Mylan może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.

Możliwe skutki uboczne:

Często: niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie) u osób leczonych w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych. Niezbyt często: zakażenia górnych dróg oddechowych np. ból gardła, przeziębienie, zapalenie i obrzęk zatok, powodujące ból, wysoką temperaturę i tkliwość, zakażenia układu moczowego, w tym zapalenie pęcherza, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), które może powodować bladość skóry, osłabienie i duszność, niskie stężenie potasu w osoczu, depresja, trudności z zasypianiem, uczucie wirowania, omdlenia, zawroty głowy szczególnie przy wstawaniu (niedociśnienie ortostatyczne), zwolniona czynność serca (bradykardia), niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie) u pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia krwi, skrócony oddech, ból w klatce piersiowej, ból brzucha i uczucie dyskomfortu, biegunka, niestrawność, wzdęcia, nudności, wysypka, swędzenie skóry, nadmierne pocenie się, bóle pleców, bóle mięśni, kurcze mięśni, osłabienie mięśni, zaburzenia czynności nerek obejmujące niewydolność nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi. Brak danych dotyczących wpływu leku Telmisartan Mylan na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Niektórzy pacjenci leczeni z powodu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi mogą odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub zmęczenia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz uczulenie na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, zaburzenia czynności wątroby, choroby nerek, zaburzenia dotyczące serca, niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie), zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie, któremu towarzyszą zaburzenia równowagi różnych składników mineralnych we krwi), zwiększone stężenie potasu we krwi, cukrzycę. Gdy stosujesz preparaty litu (stosowane w leczeniu niektórych rodzajów depresji); leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak substytuty soli zawierające potas, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, heparyna, leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna lub takrolimus) oraz antybiotyk o nazwie trimetoprim; leki moczopędne (diuretyki) np. furosemid, hydrochlorotiazyd, amyloryd, zwłaszcza przyjmowanych w dużych dawkach razem z lekiem Telmisartan Mylan, ponieważ mogą prowadzić do znacznej utraty wody z organizmu i obniżenia ciśnienia tętniczego krwi (niedociśnienia); leki z grupy NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen) lub kortykosteroidy; inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego krwi, silne leki przeciwbólowe, barbiturany (stosowane w leczeniu padaczki) lub tabletki przeciw depresji. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich aktualnie lub ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub gdy karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania leku Telmisartan Mylan we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany po 3 miesiącu ciąży. Lek Telmisartan Mylan nie jest zalecany matkom karmiącym piersią.